Ситуация: производителю медицинских изделий требовалось внести изменения в регистрационное удостоверение. Клиент получил от Росздравнадзора уведомление о необходимости устранить выявленные нарушения и/или предоставить отсутствующие документы 14 декабря.
Читайте далее